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| Mercoledė |
| 10 dicembre |
| 2008 |
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Una bambina di Biancade da aiutare |
| Il papā:
"Telethon si occuperā di questa malattia, serve una mano" |
| Il 12 dicembre alla
tv capirete cosa significa vivere con un'anomalia genetica. Non ho mai chiesto, questa
volta non posso esimermi |
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Caro direttore,
cari lettori.
Sono il papā di una bambina di undici anni, affetta da circa quattro anni di una malattia
rara mitocondriale (sindrome
di MELAS).
Scrivo questa mail perchč ho appena ricevuto da Telethon la
conferma di uno spazio televisivo per la nostra associazione durante la consueta maratona
dei giorni 12-13-14 dicembre 2008.
La storia di Francesco, bimbo affetto da questa malattia, verrā proposta il giorno 12
dicembre dalle 14.35 alle 15.45 circa.
So che in questo periodo miriadi di associazioni chiedono donazioni, e non
č nel mio carattere chiedere offerte o altro, ma non posso esimermi dal
farlo questa volta, dato che qualunque aiuto anche minimo, potrā contribuire alla ricerca
(difficilissima) di una cura contro queste malattie rare.
Per mia figlia,e per tutti i bambini ammalati.
Grazie Giuliano B.
Biancade |
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